原代肿瘤细胞体外药敏检测
传统药敏试验现状
 
高效原代肿瘤细胞3D培养技术是从患者的肿瘤组织中提取原代肿瘤细胞建立的一种高效/稳定的人源细胞体外长期培养体系。利用该体系进行体内/体外药敏检测,预测患者对常用化疗药物的敏感性,
不仅可以为癌症患者精准化疗敏感药物的选择提供参考,而且在耐药机制的研究中也具有重要意义。
 
临床肿瘤治疗痛点
 
30-70% 肿瘤病人对目前临床分子分型
为基础的靶向治疗和化疗无效
传统原代肿瘤细胞体外培养成功低, 周期长,
无法进行临床药敏试验。
2D培养缺乏体内细胞之间接触和相应的微环境,
药敏试验结果与临床疗效符合率不理想。
 
产品优势
01
科学
保留原有肿瘤细胞特性,模拟体内
肿瘤微环境
02
快速
周期短,2-3周内完成药敏试验,可以进行
高通量药物筛选
03
广泛
适合多种癌种,活检组织,胸腹水均可
04
精准
排除无效药物,避免药物副反应,为癌症患者
精准化疗敏感药物的选择提供参考
 
 
检测意义
 
 
方案指导
辅助临床制定个性化的治疗方案
 
把握时机
保证最佳治疗时机和疗效
 
降低费用
减少毒副作用和费用
 
临床应用
 
术后辅助化疗:早期患者,手术切除病灶后化疗,预防复发和转移
新辅助治疗: 实施局部治疗前的患者,可以使肿块缩小、利于后续的手术等治疗
姑息化疗:手术后复发、转移或不能切除的肿瘤病人,使肿瘤缩小、稳定,以争取长期维持
 
样本要求
 
新鲜组织:组织大小≥1cm3,组织保存液保存,4℃运输
活检组织:穿刺组织长度≥1cm,2-3条,4℃运输
胸腹水:500ml胸腹水收集瓶,采样量≥200ml, 4℃运输
 
服务流程
 
获取服务: 医学专业人员一对一为您提供免费咨询
样本采集: 专业服务人员上门收取样本,签订《知情同意书》及《检测申请单》
样本递送: 速递样本至优圣康医学检验实验室,保证样本质量
样本检测: 检验中心完成样本检测,出具检测解读报告
报告解读: 医学专业团队随时为您提供专业的报告解读服务
 
 
检测项目
 
项目名称 检测明细 检测方法 样本要求 检测周期
常见化疗药物药敏试验
(单药)
2种单项化疗药物药敏
试验
原代肿瘤细胞药敏 新鲜组织/穿刺
组织/胸腹水
10个工作日
常见化疗药物药敏试验
(单药)
4种单项化疗药物药敏
试验
原代肿瘤细胞药敏 新鲜组织/穿刺
组织/胸腹水
10个工作日
常见化疗药物药敏试验
(单药)
6种单项化疗药物药敏
试验
原代肿瘤细胞药敏 新鲜组织/穿刺
组织/胸腹水
10个工作日
常见化疗药物药敏试验
(单药)
6种单项化疗药物药敏试
验+3种药物组合
原代肿瘤细胞药敏 新鲜组织/穿刺
组织/胸腹水
10个工作日
常见化疗药物药敏试验
(基因检测+联合用药)
88基因检测+4种药物组合
药敏试验
原代肿瘤细胞药敏 全血(EDTA采血管4ml)
+新鲜组织
/穿刺组织/胸腹水
10个工作日